البوابة نيوز | الامراض النادره

الامراض النادره

قسم الوراثة الطبية بكلية الطب جامعة عين شمس يحتفل باليوم العالمي للأمراض النادرة

السبت 09/03/2024 02:27 م

نظم قسم الوراثة الطبية بكلية الطب جامعة عين شمس، بمشاركة الجمعية المصرية للأمراض الوراثية ومركز الوراثة وشركة نيوتريشيا، احتفالًا باليوم العالمي للأمراض النادرة والذي يوافق نهاية فبراير من كل عام (Rare disease day ). جاء ذلك تحت رعايةمحمد ضياء زين العابدين رئيس جامعة عين شمس وعلى الأنور عميد كلية الطب

أبرز الأمراض النادرة وأسبابها

الخميس 14/12/2023 07:40 ص

هناك العديد من الأمراض النادرة التي تصيب نسبة قليلة من البشر على عكس الامراض المنتشرة، وعند سماع البعض اسمها لا يعرف اي معلومات عنها، فالمرض النادر هو المرض الذي يصيب عدد قليل من الناس أي أقل من 1 من بين كل 2000 شخص، وتتعدد أنواع الأمراض النادرة حيث يوجد أكثر من 7000 نوع تقريبًا، معظمها ناجم عن عوامل وراثية، ويعد هذا العدد في تزايد مع تطور التكنولوجيا واكتشاف أمراض جديدة.

ما هو مرض كينيدي الذي يصيب الرجال فقط؟

الأربعاء 22/11/2023 09:06 م

مرض كينيدي احد الامراض النادرة والتي تصيب الرجال فقط وهو اضطراب عصبي عضلي وراثي نادر يسبب ضعفاً تدريجياً وهزالاً للعضلات وخاصة عضلات الذراعين والساقين وتشمل الأعراض الرئيسية الأخرى لهذا المرض على الإصابة بتقلصات شديدة ومشاكل في الكلام والبلع ويعرف المرض أيضاً باسم “الضمور العضلي البصلي النخاعي” الذي يرتبط بالكروموسوم X .

برلماني يتقدم باقتراح لإنشاء وحدات لفحوصات الدم والأمراض النادرة بدمياط وباقي المحافظات

الأحد 11/06/2023 03:30 م

تقدم النائب محمد علي أبو حجازي، عضو مجلس الشيوخ، باقتراح برغبة إلى المستشار عبدالوهاب عبدالرازق رئيس مجلس الشيوخ، موجها إلى الدكتور وزير الصحة والسكان بشأن فتح وحدات لفحوصات أمراض الدم والأورام والأمراض النادرة بدمياط وبباقي المحافظات وتوقيع بروتوكولات علاج مع جميع الجهات بباقي المحافظات والهيئات لتوفير

"الصحة" تنظم فعالية بمناسبة الاحتفال باليوم العالمي للأمراض النادرة

الأربعاء 01/03/2023 09:25 ص

نظمت وزارة الصحة والسكان فعالية تحت شعار الأمراض النادرة تحديات و أمال جديدة للعلاج ، وذلك بمناسبة الإحتفال باليوم العالمي للأمراض النادرة، والذى يوافق 28 من شهر فبراير من كل عام ؛ بهدف زيادة الوعي لدى صناع

"فرصة حياة": الرئيس يهتم بعلاج الأطفال المصابين بأمراض نادرة

الجمعة 22/04/2022 08:34 م

أكدت غادة منيب، مؤسس ورئيس مجلس أمناء مؤسسة فرصة حياة ، أن تكاتف المجتمع المدني لدعم الأطفال المصابين بالأمراض النادرة، والمساهمة في توفير العلاج لهم، يمكنه أن يحقق المستحيل، ويغير حياتهم وحياة أسرهم، مشيدة باهتمام الدولة بالمصابين بالأمراض النادرة، ومبادرة الرئيس عبد الفتاح السيسي للاهتمام بالمصابين بهذه الأمراض.