اكتشفت فرق بحثية دولية حديثًا سببًا جديدًا لنوبات الصرع في الأطفال، وهو اضطراب يطلق عليه "الفسيفساء" ويحدث عندما تكون هناك تراكيب جينية مختلفة للخلايا داخل نفس الفرد. ووفقًا لموقع "scitechdaily"، فإن نحو 4% من الأطفال يعانون من الصرع، وهو اضطراب شائع في هذه الفئة العمرية، وعلى الرغم من فعالية العلاج الحديث في منع نوبات الصرع لدى معظم المرضى، إلا أن 20% من المرضى لا يستجيبون للعلاج.
وفي بعض الحالات، قد يكون سبب الصرع ناتجًا عن تشوهات النمو القشري التي تؤدي إلى اضطرابات النمو العصبي. ويمكن علاج النوبات في هذه الحالات عن طريق الاستئصال الجراحي للأنسجة المختلفة.
تحدث باحثون في ورقة بحثية نشرت في دورية "ناتشر جينيتكس" عن تقدم كبير في فهم الأسباب الجينية لتشوهات النمو القشري. وأجرى أعضاء اتحاد علم الوراثة العصبية لخلل التنسج القشري البؤري 283 عملية استئصال من دماغ الأطفال المصابين بتلك التشوهات بموافقة الوالدين للبحث عن الأسباب الجينية المحتملة
وبفضل هذا البحث، تم اكتشاف سبب جديد لنوبات الصرع، وهو وجود تراكيب جينية مختلفة للخلايا داخل نفس الفرد، وهذا يساعد على فهم أسباب الصرع في الأطفال وتحسين العلاج في المستقبل.
ويعتبر هذا الاكتشاف خطوة مهمة في مجال البحث الجيني، ويعزز فهمنا لتشوهات النمو القشري وآليات الصرع، ويمكن أن يساعد في تحسين العلاج وتقديم الرعاية الصحية الأفضل للأطفال المصابين بالصرع.
