حصل عقار إيفوشيلد، تركيبة الأجسام المضادة طويلة المفعول tixagevimab) cilgavimab) من شركة أسترازينيكا، على ترخيص الاستخدام الطارئ لأغراض الوقاية من فيروس كورونا “كوفيد-19” في مصر، بعد ترخيصه من قبل هيئة الدواء المصرية.
وقال مصدر مسئول بهيئة الدواء، أن منح الترخيص يأتي في أعقاب الاتفاقية التي وقعتها "أسترازينيكا" في ديسمبر 2021 لتوريد عقار "إيفوشيلد" مع الهيئة المصرية للشراء الموحد والإمداد والتموين الطبي وإدارة التكنولوجيا الطبية لصالح وزارة الصحة والسكان في مصر.
ومن المتوقع توفر أولى جرعات "إيفوشيلد" في مصر خلال الفترة المقبلة، ومن المقرر استخدام عقار "إيفوشيلد" بهدف توفير الحماية للفئات المعرضة للخطر نتيجة عجز أجسامهم على توليد استجابة مناعية كافية بعد تلقي اللقاح المضاد لكوفيد-19 نتيجة ظروف صحية سابقة مثل سرطان الدم؛ والمرضى الذين يتلقون العلاج الكيميائي؛ ومرضى غسيل الكلى وغيرهم ممن يعانون ظروفًا صحية أخرى تتسبب بضعف الجهاز المناعي.
ووفقًا لتجربة TACKLE للمرضى الذين يتلقون علاجهم خارج المستشفيات، أظهر عقار ’إيفوشيلد‘ قدرته على تقليل خطر تطور الإصابة بكوفيد-19 إلى مراحل خطرة أو الوفاة بنسبة 88% عند استخدامه في غضون ثلاثة أيام للمرضى الذين يتلقون علاجهم خارج المستشفيات ويعانون من أعراض خفيفة إلى متوسطة.
وكان عقار "إيفوشيلد" قد نجح في الاحتفاظ بفعالية التحييد ضد متحور "أوميكرون" وفقًا للبيانات الجديدة الصادرة عن دراستين مستقلتين أجرتهما جامعة أكسفورد في المملكة المتحدة وكلية الطب بجامعة واشنطن. وتتوافق هذه الاختبارات مع النتائج السابقة للاختبارات التي أجرتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، كما أنها تدعم مجموعة متنامية من الدلائل التي تؤكد احتفاظ عقار "إيفوشيلد" بفعاليته ضد جميع متحورات "سارس-كوف-2" التي تم اختبارها حتى تاريخه.
كانت مصر قد استقبلت أكثر من 16،7 مليون جرعة من لقاح "أسترازينيكا" المضاد لكورونا حتى تاريخه.
