وصلت رسالة لباب صوت الناس، من والدة جنى أحمد طه، تقيم بحدائق حلوان، وتقول فيها: ابنتي جني تعاني من مرض وراثى نادر، اسمه تيروزينيميا، وعلاجه دواء NITYR ١٠mg وهو متوافر بمصر، ومسجل بوزارة الصحة، لكن مرتفع الثمن، ولا نستطيع توفيره والتأخر في بدء العلاج، يسبب تقوس العظام، وفشل كلوى وسرطان الكبد.
وتختتم والدة جنى: "نستغيث بالرئيس، لسرعة توجيه التأمين، بتوفير العلاج حفاظًا على حياة ابنتى من الموت، علمًا بأن اثنين من أبنائي أصيبا بنفس المرض وماتا.
للتواصل مع الحالة: ٠١٢٢٢٣٣٠٩٨٩
